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医療機器製造業登録申請について 1 法第２３条の２の３ １ 業として 医療機器又は体外診断用医薬品の製造 設計を 含む 以下この章及び第 80 条第２項において同じ をし ようとする者は 製造所 医療機器又は体外診断用医薬品 の製造工程のうち設計 組立て 滅菌
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協会からのお知らせ 日本医療機器協会
医療機器製造販売業許可申請について 1 法第２３条の２ １ 次の表の上欄に掲げる医療機器又は体外診断用医薬品の種類に応じ それぞれ同表の下欄に定める厚生労働大臣の許可を受けた者でなけ れば それぞれ 業として 医療機器又は体外診断用医薬品の製造 販 売をして
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